Pro Track eine Timeline aus echten Ereignissen — Labor-Resultate, Roadmap-Updates, Plan-Marker. So wird sichtbar, was wirklich passiert ist und was noch versprochen ist.
Lillys In-vivo-Geneditor reduzierte LDL-Cholesterin um 62% in frühen Studien. Der Track verfolgt, ob die Therapie eine anhaltende LDL-Reduktion (≥50%) über 12 Monate oder länger bis Ende 2026 nachweist.
Intellia's NTLA-2002, die erste in-vivo CRISPR-Therapie, soll FDA-Zulassung innerhalb von 18 Monaten erhalten und den Weg für weitere Genbearbeitungstherapien ebnen.
Ein neues Retron-basiertes System behebt CRISPRs größte Schwachstelle bei Patienten mit komplexen, Multi-Mutations-Störungen.
Lilly's In-vivo-Gentherapie senkt LDL-Cholesterin in früher klinischer Studie um 62% - ein Meilenstein für nicht-invasive Gentherapien
Perowskit-Solarzellen haben Laboreffizienz von 24,3% erreicht, aber Modulmaßstab (>100 cm²) bleibt eine Hürde. Dieser Track verfolgt, ob die neue 10-Minuten-Vakuumprozess-Technologie zertifizierte Moduleffizienz über 20% erreicht.
DNA-basierte Nanostruktur-Impfstoffplattformen wie DoriVac sollen mRNA-Impfstoffe übertreffen und bis Ende 2027 in klinische Studien am Menschen eintreten.
DoriVac, eine DNA-basierte Nanostruktur-Plattform, könnte mRNA-Impfstoffe mit besserer Immunität und Logistik ersetzen.
Revolution Medicines hat bahnbrechende Ergebnisse bei der Behandlung von KRAS-Mutationen in Bauchspeicheldrüsenkrebs gemeldet — ein Ziel, das lange als undruggable galt. Die FDA-Zulassung wird innerhalb von 24 Monaten erwartet.
Nach einem Jahrzehnt gescheiterter Versuche zeigen neue kardiale Gentherapie-Programme Erfolg. Der Track verfolgt, ob mindestens ein Programm bis Ende 2028 positive Phase-3-Wirksamkeitsdaten meldet.
Herzinsuffizienz-Gentherapie ist zurück mit neuen Behandlungen, die auf Herzversagen abzielen, nach einem Jahrzehnt hochkarätiger Fehlschläge.
Cas12a2, eine weniger bekannte CRISPR-Variante, kann gezielt ganze Zellen zerstören — ein fundamentally anderer Ansatz gegen Krebs als DNA-Editierung. Track verfolgt den Weg vom Labor zur ersten klinischen Studie.
GSKs experimentelles Hepatitis-B-Medikament mit einer Funktionsheilungsrate von etwa 20% zielt auf regulatorische Zulassung ab. Dies würde einen Durchbruch in einem Feld darstellen, in dem aktuelle Behandlungen fast nie zu einer Heilung führen.
Private Fusionsunternehmen demonstrieren Netto-Stromgenerierung und Netzanbindung vor 2035, wobei Commonwealth Fusion Systems und andere Anbieter Grid-Interconnection-Anforderungen erfüllen.
Welche AGI-Definitionen gelten heute als bestanden, welche nicht?
Bar-Exam, GRE, AP-Tests im oberen Perzentilbereich; aber kein offener Real-World-Test.
Erste Modelle mit signifikantem Lift, weit weg vom 85%-Schwellwert.
Tracking aller verifizierten Q>1-Resultate auf dem Weg zu kommerzieller Fusionsenergie.
Erste laborbasierte Bestaetigung von Netto-Energiegewinn ueber wenige Nanosekunden.
Reproduzierbarkeit bestaetigt; weiter weit weg von Kraftwerk.
Commonwealth Fusion und TAE Technologies kuendigen Demonstrations-Anlagen fuer 2027 an.
Commonwealth Fusion Systems hat eine formale Grid-Verbindungsanfrage bei PJM eingereicht — ein Meilenstein, den noch kein Fusionsunternehmen erreicht hat.
